Nature methods · 2004
LigAmp for sensitive detection of single-nucleotide differences.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАВалидационное исследованиеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shi Chanjuan, Eshleman Susan H, Jones Dana, Fukushima Noriyoshi, Hua Li, Parker Antony R, Yeo Charles J, Hruban Ralph H, Goggins Michael G, Eshleman James R
Аннотация
We developed the LigAmp assay for sensitive detection and accurate quantification of viruses and cells with single-base mutations. In LigAmp, two oligonucleotides are hybridized adjacently to a DNA template. One oligonucleotide matches the target sequence and contains a probe sequence. If the target sequence is present, the oligonucleotides are ligated together and detected using real-time PCR. LigAmp detected KRAS2 mutant DNA at 0.01% in mixtures of different cell lines. KRAS2 mutations were also detected in pancreatic duct juice from patients with pancreatic cancer. LigAmp detected the K103N HIV-1 drug resistance mutation at 0.01% in plasmid mixtures and at approximately 0.1% in DNA amplified from plasma HIV-1. Detection in both systems is linear over a broad dynamic range. Preliminary evidence indicates that reactions can be multiplexed. This assay may find applications in the diagnosis of genetic disorders and the management of patients with cancer and infectious diseases.
Предметные рубрики MeSH
Biomarkers, TumorDNA Mutational AnalysisDrug Resistance, ViralGenetic TestingHIV-1HumansOligonucleotide Array Sequence AnalysisPancreatic NeoplasmsPolymorphism, Single NucleotideProto-Oncogene ProteinsProto-Oncogene Proteins p21(ras)Reproducibility of ResultsReverse Transcriptase Polymerase Chain ReactionSensitivity and SpecificitySequence AlignmentSequence Analysis, DNAras Proteins