Journal of hematopathology · 2025
A rare case of B-cell acute lymphoblastic leukemia with translocation (14;14)(q11.2;q32) involving IGH and CEBPE with review of the literature.
СтатьяКлинический случайОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sholy Christine, Banker Linnea, Chelapareddy Lakshmi R, Hammer Richard D
Аннотация
Translocation (14;14)(q11;q32) with immunoglobulin heavy chain (IGH) (14q32) and CCAAT enhancer-binding protein (CEBPE) (14q11) involvement is a rare cytogenetic aberration in B-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL) associated with a favorable prognosis. This study compares the genetic profile and outcome of a new case with previously reported cases of B-ALL with t(14;14)(q11;q32). In the context of routine diagnostic procedure, a case of B-ALL with t(14;14)(q11;q32) and IGH-CEBPE fusion was identified in a 53-year-old female. The patient achieved complete remission (CR) during induction chemotherapy and remained stable on maintenance therapy for 8 months before passing away from infectious complications, without evidence of leukemic disease. The rapid and sustained treatment response supports the concept that t(14;14)(q11;q32) with IGH and CEBPE involvement may represent a novel B-ALL subgroup distinguished by a favorable prognosis.