Central European journal of urology · 2014
A spontaneous paraganglioma-pheochromocytoma syndrome.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toutounchi Sadegh, Pogorzelski Ryszard, Siński Maciej, Loń Izabela, Zapała Lukasz, Fiszer Patryk, Krajewska Ewa, Skórski Maciej
Аннотация
We present a case of a 40-year old woman diagnosed with a four-place spontaneous paraganglioma-pheochromocytoma syndrome, which was treated surgically. The presence of the succinate dehydrogenase complex subunit D (SDHD) mutation that causes the pheochromocytoma was confirmed but no mutations in the family members were found. After the excision of the paragangliomas located in the areas of the division of carotid arteries, and mediastinum, as well as a tumor on the left site of the celiac trunk, the patient remains asymptomatic and is regularly followed-up.