Hematology (Amsterdam, Netherlands) · 2011
Simultaneous targeting of P-gp and XIAP with siRNAs increases sensitivity of P-gp overexpressing CML cells to imatinib.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seca Hugo, Lima Raquel T, Guimarães José E, Helena Vasconcelos M
Аннотация
It is accepted that cancer chemoresistance may be due to overexpression of antiapoptotic proteins or P-gp. This study investigated the effect of downregulation of X-chromosome-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) and of simultaneous downregulation of XIAP and P-gp on sensitivity to imatinib. The K562 and K562Dox (P-gp overexpressing) chronic myeloid leukemia cell lines were used and downregulation of target proteins was achieved with siRNAs. Targeting XIAP moderately enhanced sensitivity to imatinib in both cell lines. Simultaneous targeting of XIAP and P-gp further enhanced sensitivity to imatinib in the resistant K562Dox cells. In conclusion, simultaneous targeting of P-gp and XIAP increases sensitivity of P-gp overexpressing chronic myeloid leukemia cells to imatinib.
Предметные рубрики MeSH
ATP Binding Cassette Transporter, Subfamily B, Member 1Antineoplastic AgentsBenzamidesCell Line, TumorDown-RegulationDrug Resistance, NeoplasmGene TargetingHumansImatinib MesylateK562 CellsLeukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL PositivePiperazinesPyrimidinesRNA, Small InterferingX-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein