Science immunology · 2020
Origins and clonal convergence of gastrointestinal IgE+ B cells in human peanut allergy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hoh Ramona A, Joshi Shilpa A, Lee Ji-Yeun, Martin Brock A, Varma Sushama, Kwok Shirley, Nielsen Sandra C A, Nejad Parastu, Haraguchi Emily, Dixit Priya S, Shutthanandan Swetha V, Roskin Krishna M, Zhang Wenming, Tupa Dana, Bunning Bryan J, Manohar Monali, Tibshirani Robert, Fernandez-Becker Nielsen Q, Kambham Neeraja, West Robert B, Hamilton Robert G, Tsai Mindy, Galli Stephen J, Chinthrajah Rebecca S, Nadeau Kari C, Boyd Scott D
Аннотация
B cells in human food allergy have been studied predominantly in the blood. Little is known about IgE+ B cells or plasma cells in tissues exposed to dietary antigens. We characterized IgE+ clones in blood, stomach, duodenum, and esophagus of 19 peanut-allergic patients, using high-throughput DNA sequencing. IgE+ cells in allergic patients are enriched in stomach and duodenum, and have a plasma cell phenotype. Clonally related IgE+ and non-IgE-expressing cell frequencies in tissues suggest local isotype switching, including transitions between IgA and IgE isotypes. Highly similar antibody sequences specific for peanut allergen Ara h 2 are shared between patients, indicating that common immunoglobulin genetic rearrangements may contribute to pathogenesis. These data define the gastrointestinal tract as a reservoir of IgE+ B lineage cells in food allergy.