The Annals of thoracic surgery · 2016
Cardiac Paraganglioma Arising From the Right Atrioventricular Groove in a Paraganglioma-Pheochromocytoma Family Syndrome With Evidence of SDHB Gene Mutation: An Unusual Presentation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Del Forno Benedetto, Zingaro Carlo, Di Palma Enza, Capestro Filippo, Rescigno Giuseppe, Torracca Lucia
Аннотация
Primary cardiac paragangliomas are extremely rare. Recently this neoplasm has been associated with a familiar syndrome as a result of mutation of genes that encode proteins in the mitochondrial complex II. We report a case of a 46-year-old woman having cases of vertebral paraganglioma in her family showing an unusual anatomic and clinical presentation of cardiac paraganglioma and expressing a genetic mutation never associated before with cardiac localization of this neoplasm.
Предметные рубрики MeSH
Adrenal Gland NeoplasmsCardiac Surgical ProceduresCardiopulmonary BypassFemaleHeart AtriaHeart NeoplasmsHumansMagnetic Resonance Imaging, CineMiddle AgedParaganglioma, Extra-AdrenalPedigreePheochromocytomaPositron-Emission TomographyRare DiseasesRisk AssessmentSternotomySuccinate DehydrogenaseSyndromeTreatment Outcome