MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1586/14737175.5.6.721

Медицинская библиотека · Expert review of neurotherapeutics · 2005

Cladribine for multiple sclerosis: review and current status.

Sipe Jack C

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

In the 1990s, cladribine was developed as an adenosine deaminase-resistant nucleoside analog with selective lymphotoxic specificity in the hope that it might become useful in the treatment of some lymphoid neoplasms and autoimmune disorders. Several clinical trials demonstrated very significant effectiveness and safety of cladribine in the cure of hairy-cell leukemia, and the control of many other lymphoid malignancies. Cladribine was also extensively tested in selected autoimmune disorders, most notably in multiple sclerosis, with evidence of efficacy, tolerability and acceptable side effects/toxicity. The previous clinical studies and current status of cladribine for the treatment of multiple sclerosis are considered in this drug profile. In January 2005, Serono and IVAX announced plans to initiate a Phase III study of a specially formulated oral tablet of cladribine (Mylinax, Serono and IVAX) for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis. The proposed study will be the first large multicenter randomized controlled clinical trial of oral cladribine in multiple sclerosis.

Для цитирования: Sipe Jack C. Cladribine for multiple sclerosis: review and current status.. Expert review of neurotherapeutics. 2005. DOI: 10.1586/14737175.5.6.721.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.