MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0167-4781(98)00185-7

Медицинская библиотека · Biochimica et biophysica acta · 1998

The human Pim-2 proto-oncogene and its testicular expression.

Baytel D, Shalom S, Madgar I, Weissenberg R, Don J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

In this study we describe the cloning of a human gene, encoding a protein that shares 90% identity and 93% similarity at the primary structure level, with the mouse Pim-2 gene. The gene was designated hPim-2. Structural features suggest that like the mouse Pim-2, hPim-2 is also a serine threonine kinase. At the RNA level, two hPim-2 transcripts were identified. The first, 2.2 kb, is highly expressed in hematopoietic tissues and in leukemic and lymphoma cell lines (K-562, HL-60 and RAJI). It also shows considerable high levels in testis, small intestine, colon and human colorectal adenocarcinoma cells (SW480). A second transcript, 5.0 kb in size, could be detected only in spleen, thymus, small intestine and colon and in the K-562 and RAJI cell lines. In situ hybridization analysis of biopsies taken from testes of men with complete or partial spermatogenesis revealed that the gene is expressed in primary spermatocytes. In the absence of germ cells, signal could be detected over specific cells in the well developed interstitial region. These results suggest a role for hPim-2 in proliferating cells as well as during meiosis. A possible connection between hPim-2 and apoptosis is discussed.

Для цитирования: Baytel D, Shalom S, Madgar I, Weissenberg R, Don J. The human Pim-2 proto-oncogene and its testicular expression.. Biochimica et biophysica acta. 1998. DOI: 10.1016/s0167-4781(98)00185-7.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.