MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ecl.2006.02.016

Медицинская библиотека · Endocrinology and metabolism clinics of North America · 2006

Familial pancreatic cancer syndromes.

Habbe Nils, Langer Peter, Sina-Frey Mercedes, Bartsch Detlef K

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hereditary pancreatic cancer (PC) is rare and extremely heterogeneous, and it accounts for approximately 2% of all PC cases. The major component of hereditary PC is the familial pancreatic cancer syndrome. Although up to 20% of hereditary PC cases are associated with germline mutations in the BRCA2, CDKN2A, PRSS1,STKI1, or MMR genes, the major underlying gene defect(s) is still unknown. Although hereditary PC is rare, the data on PC families that have been collected by various study groups worldwide provide a unique opportunity to evaluate the natural history, causative gene alterations, new diagnosis and chemoprevention strategies as well as treatment modalities.

Для цитирования: Habbe Nils, Langer Peter, Sina-Frey Mercedes, Bartsch Detlef K. Familial pancreatic cancer syndromes.. Endocrinology and metabolism clinics of North America. 2006. DOI: 10.1016/j.ecl.2006.02.016.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.