Best practice & research. Clinical haematology · 2020
Tracking myeloma tumor DNA in peripheral blood.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldschmidt Johannes M, Vijaykumar Tushara, Knoechel Birgit, Lohr Jens G
Аннотация
Over the past years, the emergence of liquid biopsy technologies has dramatically expanded our ability to assess multiple myeloma without the need for invasive sampling. Interrogation of cell-free DNA from the peripheral blood recapitulates the mutational landscape at excellent concordance with matching bone marrow aspirates. It can quantify disease burden and identify previously undetected resistance mechanisms which may inform clinical management in real-time. The convenience of sample acquisition and storage provides strong procedural benefits over currently available testing. Further investigations will have to define the role of cell-free DNA as a diagnostic measure by determining clinically relevant tumor thresholds in comparison to existing routine parameters. This review presents an overview of currently available assays and discusses the clinical value, potential and limitations of cell-free DNA technologies for the assessment of this challenging disease.
Предметные рубрики MeSH
Antineoplastic AgentsBiomarkers, TumorCirculating Tumor DNAGTP PhosphohydrolasesGene Expression ProfilingGenome, HumanHigh-Throughput Nucleotide SequencingHumansLiquid BiopsyMembrane ProteinsMultiple MyelomaMutationNeoplasm, ResidualPlasma CellsProto-Oncogene Proteins B-rafProto-Oncogene Proteins p21(ras)RecurrenceTumor Suppressor Protein p53