Leukemia research · 2025
Clinical impact of tyrosine kinases related mutations in NPM1 mutated acute myeloid leukaemia: A report from the Northern Italy Leukaemia Group (NILG) multicentre randomized trial 02/06.
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavallaro Gianluca, Salmoiraghi Silvia, Cavagna Roberta, Pavoni Chiara, Belotti Clara, Milani Martina, Oldani Elena, Frigeni Marco, Intermesoli Tamara, Grassi Anna, Bassan Renato, Spinelli Orietta, Rambaldi Alessandro, Lussana Federico
Аннотация
Co-mutational patterns play a role in the clinical outcome of nucleophosmin-1 (NPM1) mutated acute myeloid leukaemia (AML). Tyrosine kinase (TK) related gene mutations are included in these additional mutations, but their impact on prognosis of NPM1-mutated AML is unknown. We analyzed the outcomes of patients with NPM1 AML with TK related mutations treated with intensive chemotherapy in the prospective randomized trial NILG AML 02/06, with regards to NPM1-FLT3-ITD and NPM1-isolated. Data show that additional TK related mutations do not impact the favorable prognosis on NPM1-mutated AML, unlike NPM1-FLT3-ITD mutated AML, for which consolidation with allogeneic stem cell transplantation should be considered for all young and fit patients in first complete remission.