International journal of clinical and experimental pathology · 2014
Ovarian angioleiomyoma: a case report.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lee Sun-Jae, Choi Youn Seok, Park Kwan-Kyu
Аннотация
Angioleiomyoma (ALM) is a rare and painful, benign neoplasm that is referred to an uncommon type of leiomyoma originating from smooth muscle cells of arterial and venous walls. ALM is very rarely found in the female genital organs such as uterus or ovary. Herein, we present the case of a huge primary ovarian ALM in a 35 year-old woman, clinically and radiologically mimicking an ovarian fibroma, which histologically has diffuse myxoid degeneration. This is the third case of ovarian ALM and the first case of ovarian ALM with diffuse degeneration reported in English literatures, to the best of our knowledge.