Cancer genetics and cytogenetics · 2004
Chromosome 21 tandem repetition and AML1 (RUNX1) gene amplification.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferro M Teresa, Hernaez Rosario, Sordo M Teresa, Garcia-Sagredo Jose M, Garcia-Miguel Purificación, Fernández Guijarro M, Lopez Javier, Villalón Concepción, Vallcorba Isabel, Cabello Pablo, San Roman Carlos
Аннотация
In two patients with hematological neoplasias a tandem repetition of chromosome 21 in the bone marrow was revealed by cytogenetic analysis. The disease was different in the two patients: one was of the lymphoid type, acute lymphoblastic leukemia type L1, and the other was of the myeloid type, acute nonlymphoblastic leukemia type M2. In one case this chromosomal abnormality resulted in amplification of the AML1 gene (HUGO nomenclature: RUNX1), whereas in the other case the AML1 gene was not included in the tandem repetition, showing that apparently similar cytogenetic aberrations may be different at the molecular level.
Предметные рубрики MeSH
AgedBone MarrowChild, PreschoolChromosomes, Human, Pair 21Core Binding Factor Alpha 2 SubunitDNA-Binding ProteinsFemaleGene AmplificationHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceLeukemia, Myeloid, AcutePrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaProto-Oncogene ProteinsTandem Repeat SequencesTranscription Factors