[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology · 2022
[A favorable clinical course of acute myeloid leukemia with t (6;21;8)(p23;q22;q22)].
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wada Atsushi, Doki Noriko, Otsuka Yuki, Adachi Hiroto, Konuma Ryosuke, Kishida Yuya, Konishi Tatsuya, Yamada Yuta, Nagata Akihito, Nagata Ryohei, Marumo Atsushi, Noguchi Yuma, Mukae Junichi, Toya Takashi, Igarashi Aiko, Najima Yuho, Kobayashi Takeshi, Harada Hironori, Harada Yuka, Sakamaki Hisashi, Ohashi Kazuteru
Аннотация
Variants of the t (8;21) (q22;q22) involving chromosome 8, 21, and other chromosomes account for about 3% of all t (8;21) (q22;q22) in patients with acute myeloid leukemia (AML). However, the prognosis of AML with variant t (8;21) remains unknown due to the scarcity of reported cases. Herein we report a case of AML with t (6;21;8) (p23;q22;q22). Fluorescence in situ hybridization confirmed a RUNX1-RUNX1T1 fusion signal on the derivative chromosome 8. This is the first report on a variant of t (8;21) involving the breakpoint 6p23. After induction chemotherapy, our patient achieved complete remission and has been stable for four years.