MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/iju5.70113

Медицинская библиотека · IJU case reports · 2025

Cellular Angiofibroma of the Prostate.

Janssens Fien, Perdaens Celia, Vanden Bempt Isabelle, Sciot Raf, Vandendriessche Hans

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

INTRODUCTION

Cellular angiofibroma is a rare, benign mesenchymal tumor that affects middle-aged adults. It most frequently arises in the vulvovaginal or inguinoscrotal region. It is characterized by a slow clinical progression with no known potential for recurrence or metastasis.

CASE PRESENTATION: In this case, we report a 78-year-old man presenting with obstructive lower urinary tract symptoms. Transrectal ultrasonography revealed a prostate volume of approximately 150 cc. The patient underwent an open retropubic prostatectomy (Hryntschak) to relieve symptoms. Histopathological evaluation revealed a proliferation of bland, spindle-shaped cells within a collagenous stroma interspersed with dilated, thick-walled blood vessels. Immunohistochemical analysis showed positivity for smooth muscle actin, desmin, and CD34 and negative staining for S100. Fluorescence in situ hybridization revealed a deletion at chromosome 13q14. These morphological and molecular findings support the diagnosis of cellular angiofibroma.

CONCLUSION

To our knowledge, this is a rare case of cellular angiofibroma originating in the prostate.

Для цитирования: Janssens Fien, Perdaens Celia, Vanden Bempt Isabelle, Sciot Raf, Vandendriessche Hans. Cellular Angiofibroma of the Prostate.. IJU case reports. 2025. DOI: 10.1002/iju5.70113.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.