Медицинская библиотека · Molecules (Basel, Switzerland) · 2009
Design and synthesis of novel 2-phenylaminopyrimidine (PAP) derivatives and their antiproliferative effects in human chronic myeloid leukemia cells.
СтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
A series of novel 2-phenylaminopyrimidine (PAP) derivatives structurally related to STI-571 were designed and synthesized. The abilities of these compounds to inhibit proliferation were tested in human chronic myeloid leukemia K562 cells. (E)-3-(2-bromophenyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]acrylamide(12d) was the most effective cell growth inhibitor and was 3-fold more potent than STI-571.
Для цитирования: Chang Sheng, Yin Shi-Liang, Wang Jian, Jing Yong-Kui, Dong Jin-Hua. Design and synthesis of novel 2-phenylaminopyrimidine (PAP) derivatives and their antiproliferative effects in human chronic myeloid leukemia cells.. Molecules (Basel, Switzerland). 2009. DOI: 10.3390/molecules14104166.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.