MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1158/0008-5472.can-14-1008

Медицинская библиотека · Cancer research · 2014

Whole-exome sequencing reveals frequent genetic alterations in BAP1, NF2, CDKN2A, and CUL1 in malignant pleural mesothelioma.

Guo Guangwu, Chmielecki Juliann, Goparaju Chandra, Heguy Adriana, Dolgalev Igor, Carbone Michele, Seepo Sara, Meyerson Matthew, Pass Harvey I

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive neoplasm associated with asbestos exposure. Although previous studies based on candidate gene approaches have identified important common somatic mutations in MPM, these studies have focused on small sets of genes and have provided a limited view of the genetic alterations underlying this disease. Here, we performed whole-exome sequencing on DNA from 22 MPMs and matched blood samples, and identified 517 somatic mutations across 490 mutated genes. Integrative analysis of mutations and somatic copy-number alterations revealed frequent genetic alterations in BAP1, NF2, CDKN2A, and CUL1. Our study presents the first unbiased view of the genomic basis of MPM.

Для цитирования: Guo Guangwu, Chmielecki Juliann, Goparaju Chandra, Heguy Adriana, Dolgalev Igor, Carbone Michele, Seepo Sara, Meyerson Matthew, Pass Harvey I. Whole-exome sequencing reveals frequent genetic alterations in BAP1, NF2, CDKN2A, and CUL1 in malignant pleural mesothelioma.. Cancer research. 2014. DOI: 10.1158/0008-5472.can-14-1008.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.