Blood · 2018
Genome-wide association study implicates immune dysfunction in the development of Hodgkin lymphoma.
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sud Amit, Thomsen Hauke, Orlando Giulia, Försti Asta, Law Philip J, Broderick Peter, Cooke Rosie, Hariri Fadi, Pastinen Tomi, Easton Douglas F, Pharoah Paul D P, Dunning Alison M, Peto Julian, Canzian Federico, Eeles Rosalind, Kote-Jarai ZSofia, Muir Kenneth, Pashayan Nora, Campa Daniele, PRACTICAL Consortium, Hoffmann Per, Nöthen Markus M, Jöckel Karl-Heinz, von Strandmann Elke Pogge, Swerdlow Anthony J, Engert Andreas, Orr Nick, Hemminki Kari, Houlston Richard S
Аннотация
To further our understanding of inherited susceptibility to Hodgkin lymphoma (HL), we performed a meta-analysis of 7 genome-wide association studies totaling 5325 HL cases and 22 423 control patients. We identify 5 new HL risk loci at 6p21.31 (rs649775; P = 2.11 × 10-10), 6q23.3 (rs1002658; P = 2.97 × 10-8), 11q23.1 (rs7111520; P = 1.44 × 10-11), 16p11.2 (rs6565176; P = 4.00 × 10-8), and 20q13.12 (rs2425752; P = 2.01 × 10-8). Integration of gene expression, histone modification, and in situ promoter capture Hi-C data at the 5 new and 13 known risk loci implicates dysfunction of the germinal center reaction, disrupted T-cell differentiation and function, and constitutive NF-κB activation as mechanisms of predisposition. These data provide further insights into the genetic susceptibility and biology of HL.