FEBS letters · 2009
Transcriptomic and proteomic approach to studying SNX-2112-induced K562 cells apoptosis and anti-leukemia activity in K562-NOD/SCID mice.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jin Lin, Xiao Chuan-Le, Lu Chun-Hua, Xia Min, Xing Guo-Wen, Xiong Sheng, Liu Qiu-Ying, Liu Hui, Li Yi-Cheng, Ge Feng, Wang Qing-Duan, He Qing-Yu, Wang Yi-Fei
Аннотация
SNX-2112, a novel inhibitor of Hsp90 currently used as an anti-tumor drug, induces apoptosis in multiple tumor cell lines. It destabilizes specific client proteins, but the molecular mechanism of the apoptosis effect of SNX-2112 is poorly understood. Here, we analyzed the apoptotic effect of SNX-2112 on human chronic myeloid leukemia (CML) K562 cells. Transcriptomic and proteomic approaches further revealed that caspase signals originated from mitochondria dysfunction, mediated by Akt signaling pathway inactivity. Additionally, SNX-2112 prolonged the survival time of NOD/SCID mice inoculated with K562 tumor cells. Our results demonstrated the therapeutic potential of SNX-2112 against human CML.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAntineoplastic AgentsApoptosisGene Expression ProfilingHSP90 Heat-Shock ProteinsHeterocyclic Compounds, 4 or More RingsHumansK562 CellsLeukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL PositiveMembrane Potential, MitochondrialMiceMice, Inbred NODMice, SCIDMitochondriaMitochondrial ProteinsNeoplasm ProteinsNeoplasm TransplantationProteomicsSignal TransductionTransplantation, Heterologousbcl-Associated Death Proteinbcl-X Protein