MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/jcb.21552

Медицинская библиотека · Journal of cellular biochemistry · 2007

Molecular pathogenesis and therapeutic targets in epithelial ovarian cancer.

Chien Jeremy R, Aletti Giovanni, Bell Debra A, Keeney Gary L, Shridhar Viji, Hartmann Lynn C

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Ovarian cancer, the most aggressive gynecologic cancer, is the foremost cause of death from gynecologic malignancies in the developed world. Two primary reasons explain its aggressive behavior: most patients present with advanced disease at diagnosis, and die of recurrences from disease that has become resistant to conventional chemotherapies. In this paper on epithelial ovarian cancer (EOC), we will review molecular alterations associated with the few precursor lesions identified to date, followed by the more commonly recognized processes of de novo carcinogenesis, metastasis, and the development of chemoresistance. We will propose a unifying model of ovarian epithelial tumorigenesis that takes into account various hypotheses. We will also review novel approaches to overcome the major problem of chemoresistance in ovarian cancer. Finally, we will discuss advances and new challenges in the development of mouse model systems to investigate EOC precursor lesions, progression, metastasis, and chemoresistance.

Для цитирования: Chien Jeremy R, Aletti Giovanni, Bell Debra A, Keeney Gary L, Shridhar Viji, Hartmann Lynn C. Molecular pathogenesis and therapeutic targets in epithelial ovarian cancer.. Journal of cellular biochemistry. 2007. DOI: 10.1002/jcb.21552.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.