Pediatric radiology · 1975
Pyloro-duodenal atresia. A report of three families with several similarly affected children.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melhem R E, Salem G, Mishalany H, Slim M, Der Kaloustian V M
Аннотация
Seven patients born with pyloro-duodenal atresia are reported, one had an additional atresia of the small and large bowel, and another had a pneumoperitoneum probably secondary to rupture of the stomach. All patients had the same radiological findings and had no air distal to the pylorus. Consanguinity was elicited in four and a familial incidence of an identical malformation in siblings in six. 6 of the 7 patients were operated on and 4 are living and well 6 months to 5 years later. This report raises the total number of published cases of pyloro-duodenal atresia to 46, and provides further evidence for an autosomal recessive mode of inheritance.