Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons · 2013
Immunoglobulin G4-related disease of the hard palate.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andrew Nicholas, Kearney Daniel, Sladden Nicole, Goss Alastair, Selva Dinesh
Аннотация
A 71-year-old woman presented with erythematous, nontender, bilateral hard palate nodules of 6-month duration. Biopsy showed collagenous sclerosis and a follicular lymphoplasmacytic infiltrate among the minor salivary glands. Immunoglobulin G (IgG) and IgG4 staining showed 280 IgG4(+) cells per high-power field and a ratio of IgG4(+) to IgG(+) cells of 0.8. The patient subsequently developed bilateral lacrimal gland and parotid gland enlargement associated with an increased serum IgG4 level of 3,031 mg/dL (≤ 135 mg/dL). Left lacrimal gland biopsy confirmed IgG4-related dacryoadenitis. The patient declined corticosteroid treatment for IgG4-related disease (IgG4-RD) and remained stable at 15 months after the first presentation. Spontaneous, partial resolution of the palatal lesion was observed during follow-up. IgG4-RD should be considered in the differential diagnosis of lymphoplasmacytic lesions of the hard palate.