MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1371/journal.pone.0068837

Медицинская библиотека · PloS one · 2013

WT1 promotes cell proliferation in non-small cell lung cancer cell lines through up-regulating cyclin D1 and p-pRb in vitro and in vivo.

Xu Caihua, Wu Chen, Xia Yang, Zhong Zhaopeng, Liu Xiang, Xu Jing, Cui Fei, Chen Bin, Røe Oluf Dimitri, Li Aihong, Chen Yijiang

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The Wilms' tumor suppressor gene (WT1) has been identified as an oncogene in many malignant diseases such as leukaemia, breast cancer, mesothelioma and lung cancer. However, the role of WT1 in non-small-cell lung cancer (NSCLC) carcinogenesis remains unclear. In this study, we compared WT1 mRNA levels in NSCLC tissues with paired corresponding adjacent tissues and identified significantly higher expression in NSCLC specimens. Cell proliferation of three NSCLC cell lines positively correlated with WT1 expression; moreover, these associations were identified in both cell lines and a xenograft mouse model. Furthermore, we demonstrated that up-regulation of Cyclin D1 and the phosphorylated retinoblastoma protein (p-pRb) was mechanistically related to WT1 accelerating cells to S-phase. In conclusion, our findings demonstrated that WT1 is an oncogene and promotes NSCLC cell proliferation by up-regulating Cyclin D1 and p-pRb expression.

Для цитирования: Xu Caihua, Wu Chen, Xia Yang, Zhong Zhaopeng, Liu Xiang, Xu Jing, Cui Fei, Chen Bin, Røe Oluf Dimitri, Li Aihong, Chen Yijiang. WT1 promotes cell proliferation in non-small cell lung cancer cell lines through up-regulating cyclin D1 and p-pRb in vitro and in vivo.. PloS one. 2013. DOI: 10.1371/journal.pone.0068837.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.