MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/jgh3.12736

Медицинская библиотека · JGH open : an open access journal of gastroenterology and hepatology · 2022

Family with Peutz-Jeghers syndrome in Indonesia.

Parewangi Muhammad Luthfi, Rusman Resha Dermawansyah, Akil Fardah, Daud Nu'man A S, Bachtiar Rini, Kusuma Susanto Hendra, Rifai Amelia, Tahir Akiko Syawalidhany, Miskad Upik, Syarifuddin Erwin

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant disorder characterised by mucocutaneous pigmentation, gastrointestinal polyps and an increased risk of gastrointestinal and other cancers. We report an Indonesian woman, aged 28, with black spots on her lips who had multiple polyps extending from the stomach to the rectum. Her father and a son also had mucocutaneous lesions but they did not undergo gastrointestinal investigations. All three had mutations in the serine/threonine kinase 11 gene (STK11).

Для цитирования: Parewangi Muhammad Luthfi, Rusman Resha Dermawansyah, Akil Fardah, Daud Nu'man A S, Bachtiar Rini, Kusuma Susanto Hendra, Rifai Amelia, Tahir Akiko Syawalidhany, Miskad Upik, Syarifuddin Erwin. Family with Peutz-Jeghers syndrome in Indonesia.. JGH open : an open access journal of gastroenterology and hepatology. 2022. DOI: 10.1002/jgh3.12736.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.