Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2021
[Case-report of neuroacanthocytosis associated with a compound mutation in the VPS13A gene].
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Оригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skripkina N A, Datieva V K, Levin O S
Аннотация
Neuroacanthocytosis is a group of neurodegenerative diseases manifested by a combition of neurological symptoms (most often choreic hyperkinesis) and the presence of an increased number of acanthocytes (erythrocytes with horns) in the peripheral blood. This group includes chorea-acanthocytosis, MacLeod's syndrome, pantothenate kinase-associated neurodegeneration, Huntington-like disease type 2, and some other very rare diseases. This article presents a genetically confirmed clinical case of chorea-acanthocytosis associated with a compound mutation in the VPS13A gene, discusses in detail the stages of a diagnostic search, presents an algorithm for examining patients with chorea.