FEMS microbiology letters · 2010
Real-time PCR assays for the detection and quantification of Streptococcus pneumoniae.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Park Hee Kuk, Lee Hee Joong, Kim Wonyong
Аннотация
Streptococcus pneumoniae is the main etiologic agent of pneumonia worldwide. Because the members of the viridans group streptococci share a high degree of DNA sequence homologies, phenotypic and genotypic discriminations of S. pneumoniae from the viridans group are difficult. A quantitative real-time PCR assay targeting the capsular polysaccharide biosynthesis gene (cpsA) was developed as a species-specific detection tool for S. pneumoniae. The specificity was evaluated using genomic DNAs extracted from 135 oral cocci strains. Twenty-seven S. pneumoniae strains tested positive, whereas 108 other strains including Streptococcus pseudopneumoniae, Streptococcus mitis, and Streptococcus oralis did not show a specific signal. The linear regression of standard curves indicated high correlations between the log numbers of S. pneumoniae cells and the C(T) values (R(2)=0.99). The minimal limit of detection was 32 fg of purified genomic DNA, equivalent to 14 genomes of S. pneumoniae. This new real-time PCR method may be very useful as a rapid and specific tool for detecting and quantifying S. pneumoniae.