Expert review of anticancer therapy · 2008
Evaluation of the interim analysis from the PATRICIA study group: efficacy of a vaccine against HPV 16 and 18.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frederick Peter J, Huh Warner K, PATRICIA Study Group
Аннотация
Cervarix is a recombinant cervical cancer vaccine recently developed by GlaxoSmithKline Biologicals (Rixensart, Belgium). This vaccine is a prophylactic AS04 adjuvanted bivalent L1 virus-like-particle vaccine against human papillomavirus types 16 and 18, which together account for approximately 70% of cervical cancers worldwide. An interim analysis of a large, multicenter, Phase III trial being conducted by the Papilloma Trial against Cancer In young Adults (PATRICIA) study group to assess the efficacy of this vaccine was recently published in The Lancet. The purpose of this review is to summarize PATRICIA, with a specific focus on the results of the interim analysis, and discuss the impact and implications of the findings.