The Journal of organic chemistry · 2026
Isocoumarin Ring Rearrangement Approach to π-Extended Dibenzothiophenes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yanai Hikaru, Ishizaka Nayuna, Kawazoe Teru, Matsumoto Takashi
Аннотация
Sulfur-functionalized isocoumarins have been successfully converted into 1,2,3,4-tetrasubstituted naphthalenes through the addition of ketene silyl acetals and the subsequent skeletal rearrangement triggered by fluoride. The densely and consecutively substituted structures of the resulting naphthalene products have enabled further ring closure between adjacent substituents on the aromatic scaffolds to give several π-extended dibenzothiophenes.