Urology case reports · 2026
Caudal duplication syndrome in a young girl: Gastrointestinal and genitourinary duplication with spinal dysraphism.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saleem Muhammad, Saleem Umer, Basit Asma, Saleem Azka, Butt Jamaal, Ali Asfandyar, Sher Khan Muhammad Qasim, Dawood Ashar Bin, Talat Nabila, Imran Ahmad
Аннотация
Caudal Duplication Syndrome is an extremely rare congenital malformation in which structures derived from notochord and embryonic cloaca are duplicated to a variable extent. We report a case of 6-year-old female who presented with complete lower gastrointestinal and genitourinary duplication, large omphalocele, and spinal dysraphism. Bladder unification was performed due to left sided urethral hypoplasia and excision of left sided less developed duplicated gut. Patient is now on medical management due to voiding dysfunction. This case highlights complexity of diagnosis and management challenges in these anomalies and underscores importance of individualized and multidisciplinary management.