Chemical communications (Cambridge, England) · 2026
A modular approach to mitosene-like scaffolds via an aryne-imino ester annulation sequence leading to MeO-group transposition.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mahale Sachin D, N Pradeep, Mhaske Santosh B
Аннотация
Mitomycins and mitosenes are structurally complex quinone-containing natural products whose synthesis remains challenging. We report a metal-free, scalable aryne-imino ester annulation followed by MeO-group transposition, generating a quaternary carbon center to access mitosene-like scaffolds under mild conditions, avoiding protecting-group manipulations. The resulting intermediates are suitable for late-stage diversification toward mitomycin natural products and analogues.