Chemical communications (Cambridge, England) · 2026
Overriding innate directing-group preference in achieving meta-C-H tert-alkylation of 3-arylquinoxalin-2(1H)-ones and 2-arylquinoxalines with α-halo-carbonyls.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudheer Nallakantham, Sheeba Loddipalle, Saigal, Dutta Bratati, Mallick Rajdwip, Seth Kapileswar
Аннотация
A redox-active bifunctional Ru(II)-catalyzed meta-(aryl)C-H tert-alkylation strategy involving bio-relevant 3-arylquinoxalin-2(1H)-one/2-arylquinoxaline scaffolds with tertiary α-bromo-carbonyls has been devised. The structural/electronic characteristics of tert-alkyl bromide in combination with a SET radical pathway and σ-activation mechanism enable exclusive site selectivity at the remote meta-(aryl)C-H bond and nullify native directing-group-controlled, easily accessible ortho-(aryl)C-H/peri-C-H tert-alkylation.