MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/13524585261490277

Медицинская библиотека · Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2026

Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease in a patient with AIRE gene dominant-negative mutation.

Wang Linling, Hu Ruiwen, Chen Lei, Wang Jingqi, Lin Jiahao, Li Rui, Hu Xueqiang, Qiu Wei, Zhong Xiaonan, Lu Tingting

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease is a demyelinating disorder affecting the central nervous system. Autoimmune regulator mutations disrupt central tolerance and cause immunodeficiency and autoimmune manifestations. We report the case of a 49-year-old Asian male with relapsing myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease and a heterozygous dominant-negative autoimmune regulator mutation (c.901G > A, p.Val301Met), alongside vitiligo, cryptococcal disease and nasopharyngeal carcinoma. This case raises a potential link between negative selection failure and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease and suggests that autoreactive T cells may be primary pathogenetic drivers, implying that restoring immune tolerance could inform future therapeutic approaches.

Для цитирования: Wang Linling, Hu Ruiwen, Chen Lei, Wang Jingqi, Lin Jiahao, Li Rui, Hu Xueqiang, Qiu Wei, Zhong Xiaonan, Lu Tingting. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease in a patient with AIRE gene dominant-negative mutation.. Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England). 2026. DOI: 10.1177/13524585261490277.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.