m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Beilstein journal of organic chemistry · 2026

Synthesis of spiro-1,2-dihydropyridine derivatives via cycloisomerization of 3-aza-1,5-enynes catalyzed by gold(I) complex/polyoxometalate hybrids.

Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Simon Titien, Schlimpen Fabian, de Frémont Pierre, Chassaing Stefan, Blanc Aurélien

Аннотация

This study reports an optimized method for the synthesis of spiro-1,2-dihydropyridines via the cycloisomerization of 3-aza-1,5-enynes, catalyzed by heterogeneous gold(I)-polyoxometalate (POM) hybrids. By replacing traditional homogeneous catalysts with these hybrid systems, we achieved high yields (up to 82% isolated) in short reaction times, while minimizing product degradation. The reaction scope was demonstrated across a broad range of substrates, including aryl, alkyl, and heterocyclic derivatives, as well as variations in ring size and nitrogen substituents using 5 mol % of [AuI(IPr)(MeCN)][H5P2W18O64] as catalyst.