MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ymgme.2026.109767

Медицинская библиотека · Molecular genetics and metabolism · 2026

Rhabdomyolysis due to mtDNA pathogenic variants: Report of a subject with a novel MT-CO3 variant and review of the literature.

Barca Emanuele, Jacoby Nuri, Naini Ali, Miller Michael L, Emmanuele Valentina, Winfree Christopher J, Tadesse Saba, Tanji Kurenai, Hirano Michio

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Rhabdomyolysis can be due to mitochondrial myopathy, but mitochondrial DNA (mtDNA) pathogenic variants are often overlooked in standard genetic panels. We report a 41-year-old woman with recurrent rhabdomyolysis due to a novel MT-CO3 variant. Muscle biopsy showed cytochrome c oxidase-negative fibers that segregated with high heteroplasmic load on single-fiber. We additionally review previously reported mtDNA variants associated with rhabdomyolysis, highlighting the diagnostic relevance of mtDNA analysis and tissue-specific testing in unexplained rhabdomyolysis.

Для цитирования: Barca Emanuele, Jacoby Nuri, Naini Ali, Miller Michael L, Emmanuele Valentina, Winfree Christopher J, Tadesse Saba, Tanji Kurenai, Hirano Michio. Rhabdomyolysis due to mtDNA pathogenic variants: Report of a subject with a novel MT-CO3 variant and review of the literature.. Molecular genetics and metabolism. 2026. DOI: 10.1016/j.ymgme.2026.109767.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.