Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia · 1996
Inherited combined deficiency of factors XI and XII with von Willebrand's disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Čolović M D, Miljić P, Čolović R B, Janković G
Аннотация
Combined hereditary deficiency of factors XI (FXI) and XII (FXII) associated with the deficeincy of von Willebrand factor (vWF) in a single patient has not been reported so far in the literature. We report on two brothers of non-Jewish stock with defciency of FXI, FXII and vWF. The family studies disclosed FXI and FXII deficiency in the mother of propositi. A maternal niece had FXII deficiency. The father of propositi had vWF deficiency. This study suggests possible existence of a regulatory factor common to genes specifying FXI and FXII. Associated vWF deficiency is coincidental.