Human molecular genetics · 1993
A de novo mutation in exon 28 of the von Willebrand factor gene in a patient with type IIA von Willebrand's disease coincides with an MboI polymorphism in the von Willebrand factor pseudogene.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pérez-Casal M, Daly M, Peake I
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.