Scandinavian journal of haematology · 1986
Clinical application of the chromogenic assay of factor VIII in haemophilia A, and different variants of von Willebrand's disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethagen S, Ostergaard H, Nilsson I M
Аннотация
A chromogenic substrate kit for determination of factor VIII activity (COATEST Factor VIII) was compared to a one-stage clotting assay and the correlation was evaluated in different genetic variants of mild and moderate haemophilia A, in severe haemophilia A and in all known variants of von Willebrand's disease. In all these cases a high correlation between the two methods was obtained. A good correlation was also obtained after intranasal administration of DDAVP (1-desamino-8-D-arginine vasopressin) to patients with von Willebrand's disease. The chromogenic substrate method was performed using a microtray technique.