Organic & biomolecular chemistry · 2026
Oxidation of tryptophan to N-formylkynurenine in peptides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moore Amanda L, Oh Haram, Gulledge Julia E, Meisner Gabriella G, Veigas Nora N, Shugrue Christoper R
Аннотация
We report a new method to synthesize N-formylkynurenine (Nfk)-containing peptides. Nfk is a known product of Trp metabolism; yet access to peptides containing this residue remains challenging. Tryptophan (Trp) within peptides can be oxidized to Nfk using sodium periodate (NaIO4) at room temperature in 24 h. This reaction is chemoselective for Trp, and we have demonstrated its compatibility on thirteen peptides with all natural amino acids, except Cys and Met. Nfk residues within peptides could be hydrolysed to kynurenine (Kyn) with 1% TFA in water. Overall, this report presents a mild and selective reaction for generating Nfk in peptide sequences after SPPS.