MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · European journal of dermatology : EJD · 2006

A novel GJA 1 mutation in oculo-dento-digital dysplasia with curly hair and hyperkeratosis.

Kelly Susan C, Ratajczak Paulina, Keller Matthew, Purcell Stephen M, Griffin Thomas, Richard Gabriele

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Oculo-dento-digital dysplasia (ODDD) is a rare autosomal dominant congenital disorder mainly affecting the development of the face, eyes, skeletal system, heart and dentition. ODDD has been mapped to chromosome 6q22-q24 and germline mutations have been identified in the connexin 43 gene, GJA1. Abnormalities of the skin, hair, and nails have been recognized in ODDD but are often easily overlooked. We report an ODDD patient with curly hair, early trichorrhexis nodosa and discrete keratoderma. Molecular genetic studies revealed a novel GJA1 mutation affecting the amino terminus of the gap junction protein alpha-1 (Cx43). In the light of the cutaneous findings in our patient and based on recent ectodermal dysplasia classification systems, we propose to include ODDD in the group of ectodermal dysplasias.

Для цитирования: Kelly Susan C, Ratajczak Paulina, Keller Matthew, Purcell Stephen M, Griffin Thomas, Richard Gabriele. A novel GJA 1 mutation in oculo-dento-digital dysplasia with curly hair and hyperkeratosis.. European journal of dermatology : EJD. 2006.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.