MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.cellsig.2025.111952

Медицинская библиотека · Cellular signalling · 2025

Unraveling m6A RNA methylation: From epitranscriptomics to therapeutic frontiers in renal cell carcinoma.

Xie Tingfei, Chen Jiahui, Sui Xiaolu, Xu Yunpeng, Zhang Aisha, Zhang Yanzi, Chen Jihong

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation has emerged as a crucial regulatory mechanism in cancer biology, influencing processes such as RNA splicing, stability, translation, and degradation. Renal cell carcinoma (RCC), often referred to as a silent cancer, is one of the most common malignancies of the urinary tract and is associated with poor prognosis and inadequate treatment options. m6A modifications play a pivotal role in RCC tumorigenesis, metastasis, progression, immune response modulation, and therapy resistance. This review provides a comprehensive overview of the current understanding of m6A in RCC, discussing key m6A regulators and their roles as potential biomarkers and therapeutic targets. Furthermore, we explore advanced technologies like single-cell omics and machine learning in elucidating the role of m6A in RCC, facilitating the search for effective therapeutic targets. Future directions focus on translating these findings into clinical applications, with a view toward personalized medicine and combination therapies.

Для цитирования: Xie Tingfei, Chen Jiahui, Sui Xiaolu, Xu Yunpeng, Zhang Aisha, Zhang Yanzi, Chen Jihong. Unraveling m6A RNA methylation: From epitranscriptomics to therapeutic frontiers in renal cell carcinoma.. Cellular signalling. 2025. DOI: 10.1016/j.cellsig.2025.111952.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.