Cytopathology : official journal of the British Society for Clinical Cytology · 2026
Unravelling A Rare Diagnosis: Pulmonary Alveolar Proteinosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Govil Rohan, Mathur Arpita, Agarwal Sunil Kumar, Mittal Anjana, Rani Pooja
Аннотация
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare disorder characterized by abnormal accumulation of surfactant within the alveoli, leading to impaired gas exchange and progressive respiratory symptoms. We report a 40-year-old stone grinder presenting with chronic cough, dyspnea, weight loss and hypoxemia. High-resolution computed tomography showed bilateral ground-glass opacities, while bronchoalveolar lavage (BAL) yielded characteristic milky fluid. Cytological examination demonstrated PAS-positive eosinophilic material with foamy macrophages, confirming secondary PAP related to silica exposure. Lung biopsy was not feasible because of the patient's condition. Whole lung lavage resulted in marked clinical, radiological and oxygenation improvement, highlighting BAL cytology's diagnostic value.