Chemical communications (Cambridge, England) · 2026
Rapid discovery of (+)-magnolin as a selective HCAR1 inhibitor.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zheng Lei, Dai Yizhe, Fu Tianxiang, Huang Huilin, Sun Zhaoxi, Zhang John Z H
Аннотация
Hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCAR1) is a Gi/o-coupled GPCR with few validated inhibitors. By exploiting the high structural conservation of the HCAR1 ligand-binding pocket with its homologs HCAR2/3, we used an ML model trained on curated HCAR2/3 bioactivity data. Virtual screening identified (+)-magnolin as a selective HCAR1 inhibitor (IC50 = 7.1 µM), providing a novel chemical starting point and a practical framework for understudied GPCR targets.