Stem cell research · 2021
Generation of two induced pluripotent stem cell lines SPPHi001-A and SPPHi002-A from a Huntington's disease family of Southwestern China.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Bin, Ye Fang, Chen Li, Yang Xiangyu, Zhang Ji, Luo Yun, Xu Jie, Luo Yongjie, Wang Su
Аннотация
The Huntington's disease (HD) is still a devastating neurological disease without a specific cure. In this report, the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from two members of a HD family from Southwestern China were reprogrammed into hiPSC lines by an episomal and non-integrating Sendai virus delivery method. The induced HD-hiPSC lines, SPPHi001-A and SPPHi002-A, were expanded and validated for their stem cell-like pluripotency, normal karyotyping, and capability of in vitro differentiation into three germ-layers. These newly generated HD hiPSC lines from Chinese HD patients enable us to further elucidate the mechanism of HD and discover its specific treatment.