The Journal of organic chemistry · 2026
Stereoselective Defluorinative Thiolation of gem-Difluoroalkenes with Thiols via Nucleophilic Substitution.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guo Xin, Xia Dandan, Guo Huanyi, Zhou Pan-Pan, Jia Jia
Аннотация
Monofluoroalkenes are valuable mimics of enol and amide bonds, making them important structural motifs in drug discovery. Herein, we report a transition-metal-free, stereoselective defluorinative thiolation of gem-difluoroalkenes with thiols under simple base promotion. This transformation proceeds efficiently through a nucleophilic substitution pathway, affording a broad array of monofluoroalkenyl sulfides in generally good yields with excellent stereoselectivities (Z/E up to 24:1). This protocol features a broad substrate scope and excellent functional group tolerance, representing a convenient approach to stereodefined monofluoroalkenyl sulfides.