MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d6cc05768c

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2026

Metal-free, photochemical on-DNA thiol-yne reaction for the stereoselective synthesis of Z-alkenyl sulfides and vinyl sulfoximines.

Zeng Fanming, Zheng Zhirong, Wang Yagong, Hu Ivan, Zhao Xue, Fan Feng, Xue Lijun, Yang Kexin, Hu Yun Jin

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We present visible-light-driven, metal-free on-DNA thiol-yne reaction using benzil under 365 nm light to synthesize alkenyl sulfides. This mild, aqueous method preserves DNA integrity and enables direct conversion to alkenyl sulfoximines, expanding the chemical space for DNA-encoded library screening.

Для цитирования: Zeng Fanming, Zheng Zhirong, Wang Yagong, Hu Ivan, Zhao Xue, Fan Feng, Xue Lijun, Yang Kexin, Hu Yun Jin. Metal-free, photochemical on-DNA thiol-yne reaction for the stereoselective synthesis of Z-alkenyl sulfides and vinyl sulfoximines.. Chemical communications (Cambridge, England). 2026. DOI: 10.1039/d6cc05768c.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.