MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/ijabmr.ijabmr_812_21

Медицинская библиотека · International journal of applied & basic medical research · 2022

Two Sisters with Mal de Meleda: Case Series Report.

Cebeci Dua, Karasel Seide, Bayraktaroglu Görgün

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Mal de Meleda (MDM) is a rare autosomal recessive type of palmoplantar keratoderma that is characterized by transgradient keratoderma with scleroatrophy, pseudoainhum around the fingers, and perioral erythema. Its features may also include lichenoid lesions, brachydactyly, and nail dystrophy. The disease has high morbidity and significantly impairs quality of life. Here, we describe two sisters with typical clinical presentations of MDM and a history of consanguinity between the parents.

Для цитирования: Cebeci Dua, Karasel Seide, Bayraktaroglu Görgün. Two Sisters with Mal de Meleda: Case Series Report.. International journal of applied & basic medical research. 2022. DOI: 10.4103/ijabmr.ijabmr_812_21.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.