Pathology international · 2026
Amphicrine Carcinomas of the Pancreas Showing Neuroendocrine and Acinar Cell Differentiation: A Case Report and Literature Review.
СтатьяКлинический случайОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huang Yayu, Hu Hao, Zheng Chenxi, Lv Keke, Jiang Hui, He Tianlin
Аннотация
This study clarifies the distinct clinicopathological and molecular features of amphicrine pancreatic carcinoma (AmpCA) through a case analysis and literature review. We present a case of AmpCA in a 73-year-old female, characterized by co-expression of acinar cell markers and neuroendocrine markers within individual tumor cells. Molecular profiling revealed high-risk mutations in KRAS G12V, TP53, and RB1, along with a high Ki-67 index (85%). Literature comparison confirms that AmpCA exhibits a unique bidirectional, single-cell differentiation pattern, fundamentally distinguishing it from the bicellular composition of mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms (MiNEN). We conclude that AmpCA is a distinct malignant entity requiring specific diagnostic criteria, and its molecular profile suggests potential for targeted therapies.