Applied and environmental microbiology · 2002
PCR-restriction fragment length polymorphism analysis of a diagnostic 452-base-pair DNA fragment discriminates between Cryptosporidium parvum and C. meleagridis and between C. parvum isolates of human and animal origin.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guyot K, Follet-Dumoulin A, Recourt C, Lelièvre E, Cailliez J C, Dei-Cas E
Аннотация
Genomic DNAs from human Cryptosporidium isolates previously typed by analysis of the 18S ribosomal DNA locus (Cryptosporidium parvum bovine genotype, C. parvum human genotype, Cryptosporidium meleagridis, and Cryptosporidium felis) were used to amplify the diagnostic fragment described by Laxer et al. (M. A. Laxer, B. K. Timblin, and R. J. Patel, Am. J. Trop. Med. Hyg., 45:688-694, 1991). The obtained 452-bp amplified fragments were sequenced and aligned with the homologous Cryptosporidium wrairi sequence. Polymorphism was exploited to develop a restriction fragment length polymorphism method able to discriminate Cryptosporidium species and C. parvum genotypes.