Organic letters · 2026
Biocatalytic Cascade from Geraniol to Enantiopure (R)-Citronellal Using an Aryl-Alcohol Oxidase and Ene Reductase.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferrer-Carbonell Claudia, Ascaso-Alegre Christian, Cinca-Fernando Paula, Ferreira Patricia, Mangas-Sánchez Juan, Paul Caroline E
Аннотация
(R)-Citronellal, a key intermediate for (-)-menthol and other valuable fragrance compounds, is traditionally synthesized by unsustainable chemical methods, with low selectivity. Herein, we report a one-pot enzymatic cascade converting geraniol to enantiopure (R)-citronellal using Streptomyces hiroshimensis aryl-alcohol oxidase ShAAO and ene reductase Saccharomyces cerevisiae OYE2_Y83V. A scale-up reaction at 100 mM geraniol produced 95 mg of (R)-citronellal with an enantiomeric excess of >99.8%, demonstrating a sustainable, preparative-scale, and highly selective route to chiral terpenoids.