Organic letters · 2026
Synthesis of 2,3-Dihydro-4(1H)-pyrimidinones through Copper-Catalyzed Skeletal Rearrangement of Spirocyclic Aminimides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yasui Motohiro, Okumura Seinosuke, Fujitomo Shion, Ogasawara Nozomi, Yamada Takahiro, Takeda Norihiko, Ueda Masafumi
Аннотация
Aminimides are known to act as nitrene equivalents through N-N bond cleavage in Curtius-type rearrangements, but their use in other nitrene-type transformations is largely unexplored. Herein, we report a copper-catalyzed, atom-economical synthesis of 2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinones from alkynyl hydrazides. Control experiments suggest that the transformation proceeds via cyclization to form spirocyclic aminimides, followed by N-N bond cleavage and intramolecular C-H insertion.